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En Mas Albornà trabajamos para la integración sociolaboral de personas con discapacidad y enfermedad mental en la comarca del Alto Penedés, construimos opciones de futuro desde hace más de 45 años.

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Somos una organización que trabaja, desde 1994, para que los niños, adolescentes y jóvenes en riesgo de exclusión social del Casco Antiguo de Barcelona, así como sus familias, tengan oportunidades de futuro. Lo que nos mueve es la mejora de la calidad de vida de las personas más vulnerables, poniendo la educación en el centro y haciendo posible su inserción social y laboral con garantías de futuro.

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 La Asociación CEPRI fue constituida en 1980 por profesionales y padres de personas con Trastornos del Espectro del Autismo (TEA) y otros Trastornos Generalizados del Desarrollo (TGD). En la actualidad atiende alrededor de 100 personas afectadas y sus familias.

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El Buen Pastor es una congregación religiosa internacional, presente en 72 países. Su objetivo es ofrecer distintos proyectos de educación y ayuda para niños en riesgo de pobreza. En su Centro de Menores O´Seixo en Vigo conviven 18 menores en situación de guarda o tutela donde reciben apoyo psicosocial y educativo, seguimiento escolar, desarrollan hábitos de salud y realizan actividades de ocio y tiempo libre.

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UPACESUR desde 1978 trabaja en Jerez por la atención integral de personas afectadas de Parálisis Cerebral y trastornos afines. Proporcionar una atención de calidad a las personas con discapacidad en todas sus necesidades a lo largo de su vida centra su actividad. Todo ello para lograr su plena integración, atendiendo e implicando a sus familiares.

 

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Asociación formada en su mayor parte por voluntarios convencidos del deporte en general, y el baloncesto en particular, como escuela de vida y modelo de transmisión de valores y de integración social. Un proyecto integral que atiende a más de 300 niños y niñas en todos los ámbitos de su desarrollo, personal, social, académico y familiar.

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En España, nacen dos niños con parálisis cerebral por cada 1.000 niños nacidos vivos, lo que supone que cada año, nacen con parálisis cerebral o la desarrollan alrededor de 1.500 bebés. La Fundación Ana Valdivia se crea en 2007 por la necesidad de que Ana y los niños en sus mismas circunstancias, tengan las mismas posibilidades y oportunidades. La palabra clave es la Integración.

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Un grupo de padres, animados por el deseo común de hacer realidad la función rehabilitadora y social de sus hijos espina bífida creó en 1976 AMEB, desde entonces se centran en atender las necesidades de niños, jóvenes y adultos con servicios de rehabilitación, ocio y deporte adaptado, sensibilización y prevención de la enfermedad.

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