En España, nacen dos niños con parálisis cerebral por cada 1.000 niños nacidos vivos, lo que supone que cada año, nacen con parálisis cerebral o la desarrollan alrededor de 1.500 bebés. La Fundación Ana Valdivia se crea en 2007 por la necesidad de que Ana y los niños en sus mismas circunstancias, tengan las mismas posibilidades y oportunidades. La palabra clave es la Integración.

¿Qué hacemos?

  • Punto de Encuentro, actividad de ocio donde ofrecemos talleres de teatro, arte y otros para que los chicos sean conscientes de sus infinitas posibilidades.
  • Los sábados salimos, en los que ayudamos a que puedan salir con sus amigos al teatro, al cine, o simplemente a cenar.
  • Campamentos, en los que el principal objetivo es la diversión de los chicos y desarrollar su autonomía. Es una actividad de convivencia fuera de su ambiente familiar para fomentar su relación con sus iguales.
  • Hidroterapia individualizada para ejercitar los movimientos en la ingravidez del agua.

– Objetivo: Adaptación de la silla de ruedas de Vanessa, cuya familia no tiene recursos: 700€

¿Cómo ayudarnos?

  • Furgoneta adaptada para los desplazamientos.
  • Voluntarios jóvenes para las salidas por la ciudad.
  • Mobiliario de oficina para la futura sede.
  • Tabletas tipo iPad para la comunicación en los chicos que no tienen expresión verbal.
  • Material para estimulación temprana

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Escríbenos a fundacionanavaldivia@gmail.com

Visítanos en Paseo de la Castellana nº177 4º A1, Madrid

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